Cuando se trata de opciones anticonceptivas eficaces, pocas son más fiables que los dispositivos intrauterinos (DIU). Existen dos tipos principales de DIU: hormonales y no hormonales. Paragard® es un DIU no hormonal que actúa liberando pequeñas cantidades de cobre en el útero, lo que ayuda a prevenir el embarazo.
Aprobado por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) en 1984, el DIU Paragard ha sido utilizado por innumerables mujeres como método anticonceptivo principal durante las últimas tres décadas y media. Sin embargo, como todos los implantes médicos, el Paragard está asociado a efectos secundarios y complicaciones potencialmente graves, algunos de los cuales no se explicaron completamente a las mujeres ni a sus médicos.
¿Qué efectos secundarios se asocian a Paragard?
Las mujeres que reciben el DIU Paragard pueden experimentar una serie de efectos secundarios debilitantes tanto inmediatamente después de la implantación como semanas, meses o años después, entre los que se incluyen:
- Sangrado entre periodos
- Calambres
- Dolor de estómago y espalda
- Periodos más pesados y largos
Además de estos efectos secundarios comunes, algunas mujeres pueden correr el riesgo de desarrollar una infección del útero y otros órganos reproductores denominada enfermedad inflamatoria pélvica. Esta complicación suele producirse en las tres primeras semanas tras la implantación del DIU y puede dar lugar a complicaciones graves y permanentes, como:
- Infertilidad
- Embarazo ectópico
- Dolor pélvico crónico
- Muerte
Los peligros del Paragard van más allá de sus publicitados efectos secundarios
A menudo, las mujeres eligen DIU no hormonales como Paragard debido a que perciben un menor riesgo de causar efectos secundarios perjudiciales en comparación con otros DIU. Sin embargo, el 10,2% de las mujeres que utilizan DIU de cobre, incluido Paragard, afirman haber sufrido movimientos o la expulsión de los dispositivos, mientras que sólo el 4,9% de las mujeres que utilizan DIU hormonales informan de esta complicación.
Debido a los riesgos asociados a los DIU de cobre, así como al hecho de que algunos se desprenden o se expulsan parcialmente, muchas mujeres optan por extraerlos. Por desgracia, el proceso de extracción conlleva muchos riesgos, entre ellos:
- Perforación de la pared uterina
- Nuevos desplazamientos o migraciones que provocan daños en los órganos
- Rotura dentro del cuerpo
- Inflamación debida a los restos de cobre en el organismo
- Cicatrización
- Necesidad de extirpación uterina o histerectomía
Desde 2010, la FDA ha recibido más de 1.600 informes sobre la rotura espontánea o durante la extracción del DIU Paragard. Además, se ha informado de que los dispositivos se rompen antes de su vida útil, que es de unos 10 años, lo que pone en peligro a las mujeres mucho antes de que necesiten extraerlos o sustituirlos. Cuando los DIU se rompen, pueden incrustarse en el tejido uterino, lo que puede dar lugar a infecciones, inflamaciones, cicatrices y problemas de fertilidad.
Estamos aquí para exigir responsabilidades a los fabricantes de Paragard
La elección de recibir un DIU, especialmente un dispositivo no hormonal, ya es una decisión difícil para las mujeres debido a su riesgo de efectos secundarios. Pero tanto Teva Pharmaceuticals, fabricante original de Paragard, como The Cooper Companies, su fabricante desde 2017, no advirtieron a las mujeres ni a los profesionales médicos de todos los peligros asociados a los dispositivos ni modificaron los procesos de fabricación de los dispositivos para que fueran más seguros y resistentes a la rotura, el movimiento o la expulsión.
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Este bufete no está asociado, patrocinado ni afiliado a la U.S. Food and Drug Administration, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. o The Cooper Companies, Inc.
Los casos pueden remitirse a otro abogado o bufete.
