Implante de rodilla Zimmer Persona

Desde 2012, más de 11 000 pacientes de todo el mundo sometidos a prótesis totales de rodilla han recibido componentes del platillo tibial Zimmer Persona® Trabecular Metal™. Pero en marzo de 2015, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) retiró los dispositivos tras recibir informes de que las placas se aflojaban dentro de la rodilla.

Si se sometió a un reemplazo total de rodilla entre marzo de 2012 y marzo de 2015, y está sufriendo efectos secundarios dolorosos o tuvo que someterse a una cirugía correctiva, puede tener derecho a una indemnización. Nuestro experimentado equipo legal está listo para revisar sus registros quirúrgicos y ayudarle a tomar medidas. Póngase en contacto con nosotros hoy mismo para obtener la ayuda que se merece.

¿Tiene un componente de prótesis de rodilla defectuoso?

Los componentes de su implante de rodilla pueden ser defectuosos si se sometió a una cirugía de reemplazo total de rodilla entre marzo de 2012 y marzo de 2015 y:

  • Está experimentando efectos secundarios del implante de rodilla.
  • Ha sido sometido a una intervención quirúrgica adicional para corregir un implante Zimmer defectuoso.

Entendemos que la mayoría de los pacientes no están seguros de qué componentes se utilizaron en sus intervenciones. Estamos aquí para ayudarle. Nuestros abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos pueden revisar su historial médico para determinar sus derechos a una indemnización.

Síntomas de componentes de rodilla Zimmer defectuosos

Los pacientes que sufren componentes defectuosos de Zimmer Persona pueden experimentar cualquiera de los siguientes síntomas:

  • Dolor de rodilla
  • Dificultad para caminar o moverse
  • Inestabilidad o dificultad de equilibrio
  • Chasquidos articulares
  • Reducción de la amplitud de movimiento

Estos efectos secundarios suelen requerir cirugías adicionales para corregirlos, lo que puede hacer que los pacientes se enfrenten a periodos de recuperación que limitan su capacidad laboral y reducen su calidad de vida.

La FDA retira del mercado la placa tibial Persona® Trabecular Metal™ de Zimmer

Tras recibir la aprobación de la FDA en marzo de 2012, el platillo tibial de metal trabecular Zimmer Persona se utilizó en miles de cirugías de reemplazo total de rodilla en todo Estados Unidos y en varios centros médicos regionales de veteranos.

Cuando Zimmer empezó a recibir quejas de aflojamiento y líneas radiolúcidas -un tipo de prueba radiográfica que indica aflojamiento-, la empresa retiró los componentes.

Tras la retirada voluntaria de Zimmer, la FDA emitió una retirada de clase 2 de los dispositivos para todos los lotes y tamaños utilizados en rodillas izquierdas y derechas en marzo de 2015. La retirada se notificó por correo a los distribuidores de dispositivos médicos, hospitales y cirujanos en febrero de 2015.

Obtenga ayuda con su demanda sobre componentes de rodilla Zimmer

Existen plazos legales estrictos que limitan el tiempo de que disponen las víctimas de lesiones causadas por dispositivos médicos para presentar demandas. No espere a ponerse en contacto con nuestros abogados especializados en productos sanitarios defectuosos si ha resultado lesionado por un implante de placa tibial de metal trabecular Zimmer Persona retirado del mercado. Llámenos o póngase en contacto con nosotros en línea para empezar ahora: estamos aquí para ayudarle.

Persona® es una marca registrada de Zimmer, Inc. y se utiliza aquí únicamente para identificar el producto en cuestión. Trabecular Metal™ es una marca comercial de Zimmer, Inc. y se utiliza aquí únicamente para identificar el producto en cuestión.

Este bufete de abogados no está asociado, patrocinado ni afiliado a Zimmer, Inc. ni a la U.S. Food and Drug Administration.

Los casos pueden remitirse a otro abogado o bufete.