Infecciones endoscópicas

Los médicos utilizan endoscopios para observar el interior del cuerpo de los pacientes con el fin de detectar enfermedades y, en algunos casos, tratar afecciones existentes. El dispositivo consta de una luz y una cámara de vídeo unidas a un tubo largo y delgado de plástico. Pero un determinado tipo de endoscopio ha sido objeto de escrutinio por poder propagar Enterobacteriaceae resistentes a los carbapenemes (CRE) -una infección potencialmente mortal resistente a los antibióticos- incluso cuando se siguen los procedimientos de desinfección adecuados. 

Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), los duodenoscopios, un tipo de endoscopio utilizado en los procedimientos de colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) para examinar los conductos pancreáticos y biliares, están diseñados de una forma que puede impedir su limpieza y desinfección completas.

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Los endoscopios de la CPRE podrían propagar infecciones por superbacterias

La esterilización de los duodenoscopios entre usos requiere que el personal hospitalario siga un proceso detallado de varios pasos. Pero esto sólo puede reducir, más que eliminar, el riesgo de transmisión de infecciones graves como la CRE. Según las demandas interpuestas por víctimas de superbacterias hospitalarias, ciertos diseños de endoscopios impiden la desinfección total entre usos, lo que provoca infecciones potencialmente mortales.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han informado de esta posible relación entre las infecciones bacterianas multirresistentes, como la CRE, y los pacientes sometidos a CPRE con duodenoscopios reprocesados.

Retirada del mercado de un popular sistema de limpieza de endoscopios

En noviembre de 2015, la FDA retiró del mercado unos 2800 dispositivos AER de Custom Ultrasonics, utilizados para limpiar endoscopios entre usos. La retirada se inició después de que los fabricantes incumplieran las exigencias establecidas por la FDA tras una serie de infracciones de seguridad.

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Se supone que los dispositivos médicos deben mejorar su atención, no exponerle a un riesgo de infección potencialmente mortal. Si usted o un ser querido contrajo una infección grave después de un procedimiento de duodenoscopio ERCP, nuestros abogados quieren escuchar su historia. Llámenos o póngase en contacto con nosotros en línea para obtener la ayuda que se merece.

Este bufete no está asociado, patrocinado ni afiliado a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Custom Ultrasonics o la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

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